La maman accouche de jumelles mais 30 minutes plus tard le docteur lui dit « Je suis désolé »

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Les parents fiers Nicola et Todd Bailey n'ont pas découvert que peu de Harper avait le trouble génétique jusqu'à sa naissance, 38 minutes avant la sœur jumelle Quinn.


Les médecins de la paire ont dit 'désolé' quand ils ont annoncé la nouvelle, mais ils ne pensent pas que la condition soit une excuse.

 Ils insistent sur le fait que leurs filles sont «parfaites» et qu'elles ne changeraient pas l'une ou l'autre «pour le monde».

 L'infirmière Nicola, 32 ans, de Sheffield, South Yorkshire, s'efforce maintenant d'éduquer les gens sur la condition génétique et de réduire la stigmatisation.

Elle a dit: «Harper est Harper et Quinn est Quinn - ils ne sont pas les mêmes, alors j'essaie de ne pas les comparer, aussi difficile que cela puisse être.
«Harper est parfait, je ne la changerais pas, son petit sourire illumine la pièce et elle est ce qu'elle est censée être.


 Nicola et Todd ont un fils Lucas, quatre ans, et ils étaient excités quand ils ont découvert qu'ils s'attendaient à nouveau.

Les échographistes ont annoncé qu'il s'agissait de jumeaux lors de leur examen de 12 semaines, et on leur a dit plus tard qu'il s'agissait de deux filles , mais les scanners n'ont détecté aucune anomalie.

Harper est né le premier, mais Nicola ne l'a même pas vue avant d'être emmenée chercher des soins, et Quinn est née 38 minutes plus tard.


Nicola ajouta: «J'ai vu Quinn de l'autre côté de la pièce avant de l'emmener rejoindre sa sœur.

Harper est né le premier, mais Nicola ne l'a même pas vue avant d'être emmenée chercher des soins, et Quinn est née 38 minutes plus tard.
Nicola ajouta: «J'ai vu Quinn de l'autre côté de la pièce avant de l'emmener rejoindre sa sœur ».

Juste une demi-heure plus tard, les médecins ont cassé les nouvelles qu'ils soupçonnaient qu'elle avait le syndrome de Down et les tests ont confirmé plus tard le diagnostic.

 «Tout ce dont je me souviens, c'est que le docteur disait:« Je suis désolé », dit Nicola.

 Mais dès que je les ai vus tous les deux, mon cœur a fondu. Ils étaient tous les deux si beaux.

Mais je savais tout de suite, en regardant Harper, qu'elle avait le syndrome de Down.

Harper et Quinn ont reçu des soins spéciaux en raison de leur prématurité, et les médecins ont découvert que Harper avait un trou dans son cœur , chose courante chez les enfants atteints du syndrome de Down.

Elle aura probablement besoin d'une intervention chirurgicale vers l'âge de six ans.

 «Harper a encore besoin de beaucoup de soins supplémentaires», a déclaré Nicola. «Elle ne prend que de petites quantités d'aliments, donc nous devons nous assurer qu'elle se nourrit toutes les deux heures.

Mais ils s'illuminent tous les deux lorsqu'ils se regardent et se regardent de plus en plus.

 J'aime les habiller de la même manière, et parfois même me coordonner.


«Malgré le fait qu'ils ne sont pas identiques et que Harper a le syndrome de Down, je peux encore voir les bouts de leurs petits nez et lèvres sont les mêmes.»

"Le lien qu'ils partagent comme jumeaux n'est rien d'autre et j'ai hâte de continuer à les regarder grandir tous les deux.

"Notre famille est unique et je ne la changerais pas pour le monde."

Environ 40.000 personnes au Royaume-Uni ont le syndrome de Down et les experts ont dit que la chance d'avoir un jumeau avec la condition est un sur un million.
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